单项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A．报告制度
B．评价、分析制度
C．登记制度
D．自愿呈报制度
E．核查制度
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热门 试题

单项选择题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A．市场已有供应的品种
B．本单位临床需要的固定处方制剂
C．中药、化学药组成的复方制剂
D．除变态反应原外的生物制品
E．中药注射剂
单项选择题
GLP是
A．药品非临床研究质量管理规范
B．药品临床前研究质量管理规范
C．药物临床研究质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．药物非临床研究质量管理规范
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