单项选择题
从事药品生产操作及质量检验的人员应______
A.经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能
B.具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责
C.具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理的实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
D.具有医药或相关专业中专以上学历,有药品生产和质量检验的实践经验,有能力对药品质量负责
E.具有医药或相关专业中专以上学历,经专业技术培训,取得上岗证
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试题
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录______
A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
B.由国务院药品监督管理部门制定
C.由国务院卫生行政部门制定
D.由国务院中医药管理部门制定
E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
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单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是______
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
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