单项选择题

A型题 发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。

A．药品、医疗器械、食品
B．药品、医疗器械、食品、化妆品
C．药品、医疗器械、食品、兽药
D．药品、医疗器械、保健食品、兽药
E．药品、医疗器械、农药、兽药
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热门 试题

单项选择题
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。
A．1年备查
B．2年备查
C．3年备查
D．4年备查
E．5年备查
单项选择题
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。
A．可以自行处理
B．可以退换货
C．可以自行作销售或退换货处理
D．不得自行销售，只可退货
E．不得自行作销售或退、换货处理
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