单项选择题

处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是

A．《中华人民共和国执业医师法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施办法》
C．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
D．《中华人民共和国宪法》
E．《中华人民共和国药品管理法》
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热门 试题

单项选择题
药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有
A．处方药专有标识
B．非处方药专有标识
C．未印有专有标识的一律不得出厂
D．法律、法规要求的标识
E．非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂
单项选择题
非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A．在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角
B．在印有中文药品通用名称一面的左上角
C．在印有中文药品通用名称一面的中间
D．在印有中文药品通用名称一面的右下角
E．在印有中文药品通用名称一面的左下角
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