单项选择题

A型题 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

A．药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行使康检查，并建立健康档案
B．药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C．药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D．药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E．中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药
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单项选择题
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A．《药品经营许可征》有效期届满未换证的
B．药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C．药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认征的
D．《药品经营许可证》被依法宣布无效
E．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
单项选择题
根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A．药品批发企业跨省新增仓库
B．药品零售企业变更经营方式
C．药品经营企业变更法定代表人
D．药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E．专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
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