药品标准是指对以下哪些指标所作的技术要求和规定（）

A．非临床研究
B．为申请药品生产而进行的非临床研究
C．为申请药品注册而进行的非临床研究
D．各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验
E．各期临床试验

A.加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效
B.加强药品生产和质量管理，保证药品生产过程的质量合格
C.提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全
D.保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全
E.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化