单项选择题
制定《处方管理办法》的目的是______
A.提高处方药品的质量
B.保障医师的处方权一保障药师的处方审核权
C.为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全
D.促进处方药的开具、调剂、使用
E.保障患者的知情权
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试题
单项选择题
下列表述不正确的是______
A.国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其他有关工作
B.药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C.药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
D.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
E.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作
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单项选择题
《中华人民共和国广告法》规定,药品、医疗器械广告可以有的内容是______
A.含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.说明治愈率或有效率
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.经批准的药品、医疗器械说明书里的内容
E.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明的
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