单项选择题

生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请

A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.临床研究申请
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.临床研究申请
单项选择题
在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.进口药品申请
B.补充申请
C.已有国家标准药品的申请
D.改变剂型和给药途径的已上市的药品申请
E.药品注册管理工作
相关试题
  • 使用后,致人严重残疾,认定为 对人体健康...
  • 生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生...
  • 使用后,致人死亡,认定为 后果特别严重的...
  • 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请
  • 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请