A型题 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）

A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C．生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的

A．品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等
B．品名、产地、规格、合格证、用途、价格等
C．品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等
D．品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等
E．品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等