《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，有关配制和质量检验记录应至少保存

A．每一年调整一次
B．每两年调整一次
C．每三年调整一次
D．每四年调整一次
E．每五年调整一次

A．医疗机构制剂的配制及其监督管理
B．医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C．申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理
D．医疗机构制剂配制的注册管理
E．医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程