多项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

多项选择题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
多项选择题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是
A.依法必须检验而未经检验即销售的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.未标明有效期的
相关试题
  • 某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批...
  • 依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原...
  • 根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定...
  • 《中华人民共和国药品管理法》规定,标签上...
  • 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣...