单项选择题

药品批生产记录应按( )

A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分等细则归档
E．药品入库日期归档
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单项选择题
在企业内部( )对药品质量具有裁决权
A．企业主要负责人
B．质量检验机构
C．销售部门
D．质量保证机构
E．质量管理机构
单项选择题
下列说法错误的是( )
A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E．特殊管理的管理办法由国务院制定
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