单项选择题

临床试验用药品的使用记录应包括

A．数量、装运
B．应用后剩余药品的销毁
C．递送、接受、分配
D．应用后剩余药品的回收
E．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁
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单项选择题
药品临床前研究的安全性评价研究必须执行
A．药物非临床研究质量管理规范
B．药品生产质量管理规范
C．药品经营质量管理规范
D．中药材生产质量管理规范
E．药物临床试验质量管理规范
单项选择题
《中华人民共和国刑法》中的“以假充真”是指
A．以不具有某种使用性能的产品冒充具有该种使用性能的产品行为
B．以不具有某种使用性能的产品冒充具有更多其他作用的产品行为
C．以不具有某种使用性能的产品冒充具有其他类似作用的产品行为
D．以具有某种使用性能的产品扩大其作用性能的产品行为
E．以具有某种使用性能的产品而缩小或降低其性能的产品行为
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