单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是______

A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

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热门试题

单项选择题

下列表述不正确的是______

A.国家食品药品监督管理局承办全国的药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈及其他有关工作
B.药品不良反应监测中心的人员应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
D.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
E.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局的领导下承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作

单项选择题

《中华人民共和国广告法》规定，药品、医疗器械广告可以有的内容是______

A.含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.说明治愈率或有效率
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.经批准的药品、医疗器械说明书里的内容
E.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明的