新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应

A.经办机构和医药机构双方的基本权益和义务，购买的医疗、药品服务范围等
B.服务人群、服务范围、服务内容、服务质量、费用结算、违约处理
C.医药机构一段时期提供的服务量、付费方式、付费办法和标准、考核指标以及其他管理要求
D.总额控制指标、具体付费方式、付费标准、费用审核与控制、药品和诊疗项目以及医用材料管理、监督检查、医保医生管理、信息数据传输标准
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》