单项选择题
A．无关 B．相加 C．相减 D．增强 E．拮抗
A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．解离多，再吸收少，排泄快
A．后遗效应 B．停药反应 C．特异质反应 D．副作用 E．变态反应
A．静脉给药 B．口服给药 C．舌下含化 D．肌内注射 E．透皮吸收
A．在中性溶液中药物的pH值 B．药物呈最大解离时溶液的pH值 C．是表示药物酸碱性的指标 D．药物解离50%时溶液的pH值 E．是表示药物随溶液pH值变化的一种特性
A．细菌产生了水解酶 B．细菌代谢途径发生了改变 C．细菌产生了钝化酶 D．细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PAB E．细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变
A．口服吸收量少且不规则 B．血浆半衰期为0.5～1.0小时 C．吸收后主要分布于细胞外液 D．脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高 E．主要以原形经尿排泄
A．耐药性 B．耐受性 C．成瘾性 D．快速耐受性 E．习惯性
A．药物的作用强度 B．药物是否具有亲和力 C．药物是否具有内在活性 D．药物的脂溶性 E．药物的剂量大小
A．药物蓄积过多引起的反应 B．在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C．停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应 D．极少数人对药物特别敏感产生的反应 E．过量药物引起的肝、肾功能障碍
A．通常是不可以预知的 B．常发生于剂量过大时 C．与药物药理效应选择性高低有关 D．不是由于药物的效应引起的 E．通常很严重