单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是( )
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据
E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
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试题
单项选择题
强制检定的计量器具,检定不合格继续使用的( )
A.责令赔偿损失、没收计量器具和违法所得,并处罚款
B.没收计量器具和违法所得,处以罚款
C.责令停止使用,可以并处罚款
D.按诈骗罪或投机倒把罪,追究刑事责任
E.给予行政处分
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单项选择题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业设立的办事机构不得( )
A.向跨地区连锁零售药店销售现货
B.向批发企业销售现货
C.向零售药店销售现货
D.向医疗机构销售现货
E.进行药品现货销售活动
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生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的...
销售更改药品生产文号未超过有效期的( )
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充...
未取得广告批准文号的药品不得( )
有《药品经营许可证》从事异地经营的( )