单项选择题

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

A．就地销毁
B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C．不得自行销售，但可以退、换货
D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
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单项选择题
《药品经营质量管理规范》及其具体实施办法、实施步骤由下列何部门制定( )。
A．中国医药公司
B．商业部
C．国务院药品监督管理部门
D．国家医药管理局
E．国务院卫生行政部门
单项选择题
的标签的内容、格式及颜色必须一致。
A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B．同一企业相同品种如有不同规格
C．进口药品的包装、标签应标明
D．进口分装药品的包装、标签应标明
E．经批准异地生产的药品的包装、标签应标明
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