单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B．未经批准主动提高药品生产工艺
C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D．委托生产血液制品
E．委托生产疫苗
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单项选择题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是
A．配制范围变更
B．注册地址变更
C．配制地址变更
D．检验室负责人变更
E．制剂年生产计划变更
单项选择题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品
E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
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