单项选择题

我国现行《药品管理法》的开始施行时间是( )

A.2001年2月28日
B.2001年7月1日
C.2002年1月1日
D.2001年12月1日
E.2002年7月1日
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单项选择题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )
A.加强药品监督管理、指导合理用药
B.规范有关单位的用药行为
C.医疗纠纷的依据
D.医疗诉讼的依据
E.处理药品质量事故的依据
单项选择题
下列哪项内容不符合GMP规定( )
A.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
E.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
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