单项选择题
依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是()
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
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试题
单项选择题
应符合药品生产企业分类管理原则的是()
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
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单项选择题
应是取得该药品批准文号的药品生产企业是()
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
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无菌原料药精制工艺用水应符合()
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