单项选择题

药物非临床安全性评价机构必须遵守（）

A．药物非临床研究质量管理规范
B．药物临床试验质量管理规范
C．药品生产质量管理规范
D．药品经营质量管理规范
E．医疗机构制剂质量管理规范

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单项选择题
某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至
A．2001年5月13日
B．2001年5月14日
C．2001年5月15日
D．2002年5月13日
E．2002年5月14日
单项选择题
下列说法错误的是
A．因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检
B．药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年
C．我国对进口药品实行批批进口检验制度
D．药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次
E．化验结果由检验员、复核人、负责人签字
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