单项选择题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容( ? ?)
A.能够涵盖该产品安全有效的基本信息
B.产品名称、型号、规格、标准编号
C.医疗器械注册证书编号
D.产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项
E.利用第三方组织或者个人作推荐的
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
《野生药材资源保护管理条例》规定,采猎二、三级保护野生药材物种的,必须持有( ? ?)
A.采伐证
B.狩猎证、采伐证
C.采药证、采伐证
D.县级药品监督管理部门的批准文件
E.县级野生动物、植物管理部门的批准文件
点击查看答案
单项选择题
使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度,给国家和消费者造成损失的( ? ?)
A.责令停止使用,可以并处罚款
B.责令赔偿损失,没收计量器具和违法所得,可以并处罚款
C.没收计量器具和违法所得,处以罚款
D.按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
E.给予行政处分
点击查看答案
相关试题
间歇生产的原料药的一个批号是()
《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、...
大、小容量注射剂的一个批号是()
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可...
粉针剂的一个批号是()