单项选择题

未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )

A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品生产企业生产药品时，需凭 ( )办理登记注册
A．药品保管制度
B．进货检查验收制度
C．药品生产许可证
D．药品经营许可证
E．及时报告
单项选择题
负责制定和修订国家药品标准的部门是 ( )
A．国家药典委员会
B．中国药品生物制品检定所
C．口岸药品检验所
D．省级药品检验所
E．县级药品检验所
相关试题