多项选择题

下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是

A.药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回
B.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C.药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库

<上一题目录下一题>

热门试题

多项选择题

《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括

A.制剂室负责人
B.配制地址
C.配制范围
D.注册地址
E.有效期限

多项选择题

下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有

A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药
E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品