单项选择题

A型题 《药品注册管理办法》不适用于

A．药物临床试验申请
B．药品生产申请
C．药品进口申请
D．药品抽查性检验
E．药品注册监督管理
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单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A．分类管理制度
B．评价、分析制度
C．登记制度
D．逐级、定期报告制度
E．核查制度
单项选择题
《处方管理办法》适用于
A．与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C．与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D．与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
E．与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
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