单项选择题

麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药( )。

A．药品经营企业不得经营
B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力

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热门试题

单项选择题

生产、销售假药，足以严重危害人体健康的( )。

A．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
B．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金
D．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%～2倍不等罚金
E．处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金

单项选择题

医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》制剂室负责人的( )。

A．应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B．在变更前30天，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C．应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案
D．应当在有关部门核准变更后30天内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E．应当重新提交材料，经省药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记