问答题
案例分析题
某医疗器械制造厂对部门、岗位职责、权限都作了规定和沟通,并由厂长在干部大会上宣布,但提供不出文字上的规定。
判断以上事实是否有不合格项,若有,指出违反ISO13485:2003哪个条款,并简述其理由;如没有不合格项,也要简述理由。
【参考答案】
不符合条款5.5.1条需以文件的形式明确组织内各部门的岗位职责、权限。
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
判断题
顾客投诉可以是书面、电讯也可以是口头的。
点击查看答案
判断题
对顾客提供的产品不需要进行验证,因为将来顾客自己用。
点击查看答案
相关试题
ISO13485:2003提到了哪些方面的...
审核证据、审核发现和审核结论各指什么?
纠正和纠正措施的区别是什么?如何验证纠正...
什么是产品?四种通用类别的产品是什么?我...
判断以上事实是否有不合格项,若有则指出违...