某单室模型药物的表观分布容积为20L，半衰期为6.93h，以每小时20mg的速率静滴，其稳态血药浓度为（）

口服不同剂型的水杨酰胺1g后，其尿中硫酸结合物排泄量为（）

A.溶液剂< 混悬剂< 颗粒剂
B.混悬剂< 颗粒剂< 溶液剂
C.颗粒剂< 溶液剂< 混悬剂
D.混悬剂< 溶液剂< 颗粒剂

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有关药动学基本任务是叙述错误的是（）

A.药动学研究药物进入机体的吸收过程
B.药动学研究药物在体内排泄的量变过程
C.药动学研究药物在体内分布的量变过程
D.药动学研究药物在体内生物转化机制

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