比较题

(1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

A.三年
B.二年
C.两者皆可
D.两者皆不可

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比较题
(1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）|(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）|(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）|(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）

A.麻醉药品
B.精神药品
C.两者皆是
D.两者皆不是
比较题
(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

A."二证一照"
B.经营毒性中药资格
C.两者均需
D.两者均不需
比较题
(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）|(4).毒性药品生产每次配料（）

A.应当付炮制品 
B.必须经2人以上复核无误 
C.两者皆可
D.两者皆不可
比较题
(1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管理的培养目标（）

A．保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康 
B．不断提高国民的健康水平 
C.两者都是 
D.两者都不是
比较题
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

A.10个工作日内 
B.15个工作日内 
C.两者均是 
D.两者均不是
比较题
(1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品|(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

A.首营企业
B.首营品种
C.两者均是
D.两者均不是
比较题
(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守()|(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守() |(3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守()|(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守()

A.《药品流通监督管理办法》
B.《处方管理办法》
C.两者均是
D.两者均不是
比较题
(1).执业药师实行()|(2).国家实行对处方药和非处方药()|(3).国家实行中药品种()|(4).国家实行不良反映()

A.分类管理制度
B.保护制度
C.两者均是
D.两者均不是
比较题
(1).经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备()|(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备()|(3).医疗机构必须配备()|(4).从事处方调剂工作的人员必须是()

A.执业药师 
B.依法经资格认定的药学技术人员 
C.两者均是 
D.两者均不是
比较题
(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()|(4).负责药品监督管理的部门是()

A.国家药品监督管理部门 
B.省级药品监督管理部门 
C.两者均是 
D.两者均不是
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