单项选择题

申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

A.自检
B.注册检验
C.备案
D.自查

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热门 试题

单项选择题
申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械（）基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。

A.安全有效
B.安全合格
C.质量规范
D.安全规范
多项选择题
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回。

A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
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