患儿表现出心脏畸形、异常面容、胸腺发育不良等临床表型，检查发现染色体22q11.21-22q11.23区域杂合性缺失，其中缺失区域中与心脏圆锥动脉干畸形、颅面畸形、胸腺甲状旁腺发育不良的基因是（）

男性口面指综合征Ⅰ型患者与正常女性生育的女儿是正常人的概率为（）

A.1
B.1/2
C.1/4
D.3/4
E.0

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一位Becker型肌营养不良症男性患者与一位基因型、表型都正常的女性结婚，他们的儿子患该疾病的概率是（）

A.0
B.1/4
C.1/2
D.1/8

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