A1型题 新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是（）

依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（）

A.H2008006
B.H20080066
C.Z20080066
D.国药证字Z20080066
E.国药准字H20080066

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申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求（）

A.《药品生产质量管理规范》
B.《药品注册管理办法》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《药品生产监督管理办法》

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