境内第三类医疗器械产品注册，向（）提交资料。

境内第二类医疗器械产品备案，向（）提交资料。

A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局

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需采取常规管理以保证其安全有效的是（）。

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械

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