案例分析题2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但是在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据2019年新修订的《药品管理法》对程某进行了处罚。 假设某药品零售企业销售了上述信息中的“格列宁”，在接到停止生产、销售、使用的通知后，对库存和货架上的“格列宁”的处理，错误的是（）

根据《药品管理法》，上述信息中程某通过海外关系代购“格列宁”的行为，应该定性为（）

A.销售假药
B.销售劣药
C.购进劣药
D.未经批准进口境外已合法上市药品

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上述信息中的中药饮片生产企业若想合法生产，需要满足的条件是（）

A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B.必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格
C.可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售
D.可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售

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