单项选择题

进口医疗器械的备案和注册管理部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

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单项选择题
有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误的是（）。

A.特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进口
B.进口普通化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
C.国家对特殊化妆品实行注册管理
D.国家对普通化妆品实行备案管理
单项选择题
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（）。

A.不需要办理经营许可或者备案
B.办理经营备案
C.办理经营许可
D.办理经营注册
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