医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）

A.注射剂、放射性药品、生物制品
B.中药饮片、中药材
C.片剂、颗粒剂
D.首次在中国销售的药品

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我国药品的发明专利有效期自（）起计算。

A.申请日
B.公告日
C.批准日
D.完成日

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