问答题
简答题 我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药?
【参考答案】
药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处
一、未标明有效期或者......
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填空题
医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意,由()批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
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单项选择题
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有()
A.注射剂、放射性药品、生物制品
B.中药饮片、中药材
C.片剂、颗粒剂
D.首次在中国销售的药品
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