责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性以及对社会有重大影响的AEFI，应在什么时限内进行报告？（）

国家和省级卫生行政部门、药品监督管理部门、疾控机构、药品不良反应监测机构、药品检验机构应当（）以例会、座谈会等形式，针对疑似预防接种异常反应监测情况、疫苗安全性问题进行信息交流。

A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年

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根据全国AEFI方案要求，国家、省级疾病预防控制机构至少多长时间进行一次AEFI分析报告？（）

A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年

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