国家和省级卫生行政部门、药品监督管理部门、疾控机构、药品不良反应监测机构、药品检验机构应当（）以例会、座谈会等形式，针对疑似预防接种异常反应监测情况、疫苗安全性问题进行信息交流。

根据全国AEFI方案要求，国家、省级疾病预防控制机构至少多长时间进行一次AEFI分析报告？（）

A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年

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以下哪个单位不是全国AEFI监测系统的网络直报单位？（）

A.接种单位
B.疾病预防控制机构
C.医疗机构
D.药品不良反应监测机构

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