多项选择题

医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。

A.研制
B.生产
C.经营
D.使用

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热门试题

单项选择题

境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。

A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家质量管理部门

单项选择题

进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。

A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家进出口检验检疫部门

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