开展疫苗临床试验，应当取得受试者的书面知情同意；受试者为（）的，应当取得其监护人的书面知情同意；受试者为（）的，应当取得本人及其监护人的书面知情同意。

省级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本 行政区域疾病预防、控制需要，制定本 行政区域免疫规划疫苗使用计划，并按照国家有关规定向组织采购疫苗的部门报告，同时报（）人民政府卫生健康主管部门备案。

A.省
B.直辖市
C.自治区
D.乡镇

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疫苗上市许可持有人应当建立疫苗电子追溯系统，与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接，实现生产、流通和预防接种全过程（）疫苗可追溯、可核查。

A.最大包装单位
B.最小包装单位
C.最大单位
D.最小单位

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