国务院药品监督管理部门、批签发机构应当及时公布上市疫苗批签发结果，供（）查询。

开展疫苗临床试验，应当取得受试者的书面知情同意；受试者为（）的，应当取得其监护人的书面知情同意；受试者为（）的，应当取得本人及其监护人的书面知情同意。 点击查看答案

省级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本 行政区域疾病预防、控制需要，制定本 行政区域免疫规划疫苗使用计划，并按照国家有关规定向组织采购疫苗的部门报告，同时报（）人民政府卫生健康主管部门备案。

A.省
B.直辖市
C.自治区
D.乡镇

点击查看答案&解析