国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新而采用了突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。这种审评审批制度是（）

国家药品监督管理局在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。这种审评审批制度是（）

A.药品变更制度
B.药品再注册制度
C.加快上市注册制度
D.关联审评审批制度

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某中药保护品种系向国外转让处方组成、工艺制法时按国家有关保密规定办理的品种，该品种可申请的保护期限和延长的保护期限分别为（）

A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年

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