多项选择题
下面哪些属于医疗器械不良事件?()
A.产品设计缺陷
B.产品材料缺陷
C.临床应用
D.耗材超出有效期,使用老化引起的故障
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
填空题
医疗机构在发现或获知药品(含医疗器械)安全突发事件发生后,应当立即向当地卫生行政部门报告,同时向当地食品药品监督管理部门报告。最迟不得超过()小时。
点击查看答案
填空题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,使用单位应于发现或者知悉之日起()个工作日内,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》,向所在地的省(区、市)医疗器械不良事件监测技术机构报告。
点击查看答案
相关试题
创可贴在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可...
一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪...
避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?