国家根据非处方药品的（），将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构应当自收到申请之日起（）个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

A.30；3
B.30；2
C.20；3
D.20；2

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当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）。复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。

A.书面申请和复验的样品
B.书面申请
C.原药品检验报告书
D.书面申请和原检验报告书

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