单项选择题

医疗器械设计过程中,按法规要求实施临床评价和/或性能评价,属于()

A.设计验证
B.设计确认
C.设计输出
D.设计策划

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
组织保存记录的期限应()

A.按相关法规要求规定
B.从组织放行产品的日期起不少于2年
C.至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期
D.A+B+C

单项选择题
以下哪项不属于记录的作用?()

A.证实作用
B.追溯作用
C.为纠正和预防措施提供信息
D.对职工进行教育

相关试题
  • 当组织规模一定时,管理屉级和管理宽度之间...
  • 管理体系运行过程中,主要管理事项有()等。
  • 根据ISO IEC17021-1《合格评定管理...
  • 在审核期间,有必要对()之间的沟通做出正...
  • 审核具有()的特点。