在药物的相互作用中，盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物（如苯巴比妥）同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需（）。

托烷司琼、帕洛诺司琼在治疗剂量下只与（）受体结合，而与其他5-HT亚型无亲和力。安全性好，副作用少，药效集中。

A.5-HT1
B.5-HT2
C.5-HT3
D.5-HT4

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不同的5-HT3受体拮抗剂对迷走神经元和肠嗜铬细胞5-HT3受体的作用不完全相同。与昂丹司琼阻断作用作用相比，托烷司琼的阻断作用是（），所以止呕效果持久。

A.可逆的
B.不可逆的
C.介于可逆与不可逆之间
D.以上都不是

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