托烷司琼、帕洛诺司琼在治疗剂量下只与（）受体结合，而与其他5-HT亚型无亲和力。安全性好，副作用少，药效集中。

不同的5-HT3受体拮抗剂对迷走神经元和肠嗜铬细胞5-HT3受体的作用不完全相同。与昂丹司琼阻断作用作用相比，托烷司琼的阻断作用是（），所以止呕效果持久。

A.可逆的
B.不可逆的
C.介于可逆与不可逆之间
D.以上都不是

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托烷司琼是新型5-HT3受体拮抗剂，为外周神经元和中枢神经系统内5-HT3受体的高选择性抑制剂，具有（）的双重强效抗吐作用。

A.外周性和内周性
B.外周性和中枢性
C.中枢性和内周性
D.以上都不是

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