判断题

第一类医疗器械实行注册管理。第二类、第三类医疗器械实行备案管理。

【参考答案】

错误
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

判断题
已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明“已灭菌”字样或者标记,并注明灭菌包装损坏后的处理方法。
判断题
一次性使用产品不必注明“一次性使用”字样或者符号。
相关试题
  • 医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、...
  • 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:...
  • 对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检...
  • 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应...
  • 医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者...